製品ディテール
FDA CE認証済みシングル血液バッグ（フラットフィルム）、仕様を参照してください：
血液バッグに含まれる抗凝固剤および/または保存液は、国家薬品監督管理局（National Medical Products Administration）が認証したGMP認証を取得しています。当社はCE認証、ISO9001、ISO13485、MDSAP品質マネジメントシステム認証を取得しています。
当社は世界の輸血システム市場における主要サプライヤーとなり、南米、東欧、西欧、中東、アフリカ、東南アジア、中央アジアなどに製品を輸出し、多くの政府保健機関から高い評価を得ています。蘇州莱氏（Suzhou Laishi）は、世界の輸血システムの健全な発展に貢献する所存です。
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